米国ｱﾗｶﾞﾝ社(大手医療材料ﾒｰｶｰ)製のｼﾞｭﾋﾞﾀﾞｰﾑ製剤は､全世界で多くの方に適応され､高い安全性により､ﾗｲﾝﾅｯﾌﾟの一部は米国FDA(ｱﾒﾘｶ食物薬剤管理局:日本では厚生労働省に相当)によりｼﾜ治療に対する使用が認められています｡

非動物性由来ﾋｱﾙﾛﾝ酸(人にとって病原体でない細菌性発酵によって得られる)で､架橋剤を調合することで､粒子形状ではない滑らかな単相ｹﾞﾙにしています｡

これは､注入時に真皮へ均等に浸透するのを容易にし､不規則な仕上がりを回避します｡

この優れた同質性は注射流速のﾊﾞﾗつきを減少させ､より均一な注入を可能にします｡

架橋剤が含まれるﾋｱﾙﾛﾝ酸は多く存在しますが､ｼﾞｭﾋﾞﾀﾞｰﾑに含まれる架橋剤:BDDF(ﾌﾞﾀﾝｼﾞｵﾙｼﾞｸﾞﾘｼｼﾞﾙｴｰﾃﾙ)は､現在利用されている架橋剤の内､もっとも安全性が高いと認められています｡

製剤中に含まれるﾋｱﾙﾛﾝ酸濃度も､24mg/mlと､もっとも高濃度です｡

注入箇所

ほうれい線 口元のｼﾜ 鼻 あご 唇

FDAで認可されたﾋｱﾙﾛﾝ酸です｡

単相ｹﾞﾙならではの非常に滑らかな仕上がりを実現できます｡

持続は1〜1.5年｡

注入箇所

ほうれい線 口元のｼﾜ 鼻 あご 唇

注入箇所

鼻 あご

ｼﾞｭﾋﾞﾀﾞｰﾑ製剤のなかでもっとも形成力が高く､鼻やあごの高さを出す目的で注入します｡
ｼﾞｭﾋﾞﾀﾞｰﾑ2･3･4は､｢0.3％ﾘﾄﾞｶｲﾝ(痛みを軽減する成分)｣が含まれているため､他のﾋｱﾙﾛﾝ酸注入法に比べ､痛みが少ないのが特徴です｡

*75%の患者様が通常のﾋｱﾙﾛﾝ酸注入より｢痛みが少ない｣と答えています｡

(ALLERGAN社調べ)

城本ｸﾘﾆｯｸ長崎院
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